КарелИнформ
Генетики впервые спасли маленькую девочку от неизлечимой болезни
13 ноября 2015, 08:54
Общество
Генетики впервые спасли маленькую девочку от неизлечимой болезни
Генетики впервые спасли маленькую девочку от неизлечимой болезни

Генетически модифицированные клетки впервые помогли спасти неизлечимо больного ребенка от лейкемии.

Как сообщает New Scientist, в возрасте трех месяцев у Лейлы диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Девочка сразу же прошла курс химиотерапии и перенесла пересадку костного мозга. Но эти методы не дали результатов, как и трансплантация костного мозга.

Через два месяца состояние Лейлы снова ухудшилось, тогда медики обратились к Васиму Касиму из лондонского Университетского колледжа, который разрабатывает генетические способы борьбы с раком.

В общих чертах терапия заключается в том, чтобы брать иммунные клетки из организма пациента, генетически модифицировать их для борьбы с раковыми клетками и возвращать назад. Иногда туда добавляют ген рецептора CAR19, который заставляет цитотоксические Т-лимфоциты искать и убивать клетки с белком CD19 на поверхности — именно они вызывают острый лимфобластный лейкоз.

В тот момент модифицированные Т-клетки UCART19 прошли испытания только на мышах, но, поскольку девочка умирала, ее родители решили рискнуть. Лечение прошло успешно: Т-клетки успешно побороли лимфобласты.

Через три месяца Лейле снова пересадили костный мозг: здоровые иммунные клетки распознали клетки UCART19 как чужеродные и уничтожили их. Таким образом, сейчас в организме девочки не осталось генетически модифицированных клеток.

Пока о полном излечении Лейлы говорить рано, но она жива и хорошо себя чувствует. Полноценные клинические испытания UCART19 начнутся в 2016 году, которые, возможно, докажут, что успешные результаты лондонской девочки были не случайны.

Сюжеты:
Новости