Posted 4 сентября 2018,, 17:18
Published 4 сентября 2018,, 17:18
Modified 30 октября 2022,, 19:22
Updated 30 октября 2022,, 19:22
На отечественный фармацевтический рынок предлагают допустить лекарства, которые не прошли клинические испытания в России. Это касается препаратов из стран Европейского союза, США и Японии.
Как пояснили «Известиям» в Минпромторге, вопрос может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений. Мера поможет ускорить доступ пациентов к новым лекарствам, в том числе для онкобольных. Такие медикаменты планируют маркировать предупредительной надписью о том, что препарат не прошел клинические исследования на территории РФ. Сейчас вывод нового лекарства на рынок занимает до пяти лет.
Планы разработать механизм допуска на российский рынок оригинальных препаратов зафиксированы в «дорожной карте» «Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденной правительством. Речь идет о медикаментах, которые прошли клинические испытания в странах Евросоюза, США или Японии.
Чтобы покупатели понимали, какой препарат приобретают, лекарства, не прошедшие клинические испытания в России, будут промаркированы предупредительной надписью. На каждой упаковке будет отмечено, что медикамент прошел исследования только в Европейском союзе, США или Японии.