В Петрозаводске девочка с генетическим заболеванием — туберозным склерозом — осталась без жизненно важных лекарств.
Как сообщили в пресс-службе карельской прокуратуры, ребенок, как льготник, должен был получать необходимые препараты бесплатно, однако региональный Минздрав их не предоставил, в связи с чем родителям девочки пришлось купить их самостоятельно за более чем 70 тыс. рублей.
Прокуроры восстановили права ребенка-инвалида, обратившись в суд и обязав Минздрав Карелии обеспечить девочку лекарствами и возместить родителям сумму расходов. Кроме того, с министерства удалось взыскать моральный вред в размере 70 тыс. рублей.