Согласно постановлению, производители или организации, которые ввозят лекарственные препараты в Россию, вместо обязательной сертификации будут отправлять сведения о них в Росздравнадзор. Для ввода медикаментов в оборот будут задействованы испытательные лаборатории федеральных учреждений.
«Ввод в гражданский оборот каждой серии иммунобиологических лекарственных препаратов будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, с учётом заключения о соответствии серии требованиям, установленным при государственной регистрации лекарственного препарата», - отмечается на сайте Правительства.
Отмечается, что данные законодательные нормы вступают в силу 29 ноября этого года.