В рамках приоритетной программы по реформе контрольной и надзорной деятельности в медицинской сфере власти вводят дополнительные инструменты. Постановление о введении с 1 января 2018 года проверочных листов опубликовано сегодня на официальном сайте правительства.
При проведении плановых проверок в сфере медицинской деятельности обращения лекарственных средств и медицинских изделий должны использоваться проверочные листы.
Они будут содержать вопросы, «затрагивающие предъявляемые к юридическому лицу и индивидуальному предпринимателю обязательные требования, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан».
Это решение позволит снизить административные и финансовые издержки граждан и организаций. Кроме того, его принятие позволит повысить прозрачность деятельности контрольно-надзорных органов, оптимизировать использование трудовых, материальных и финансовых ресурсов за счет сокращения времени проведения плановых проверок, сообщает «Российская газета».