Posted 11 февраля 2014,, 05:56
Published 11 февраля 2014,, 05:56
Modified 12 ноября 2022,, 09:03
Updated 12 ноября 2022,, 09:03
Для своевременного лечения, профилактики детской инвалидности в результате наследственных заболеваний в Республике Карелия проводится обследование новорожденных на наличие галактоземии, адреногенитального синдрома, муковисцидоза, фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза. В 2013 году обследованы более семи с половиной тысяч детей. Наследственные заболевания выявлены у шести новорожденных.
Новорожденные проходят также аудиологический скрининг, позволяющий определить у них нарушение слуха.
За счет средств республиканского и федерального бюджетов, более 22 млн. рублей, в 2013 году для учреждений здравоохранения закуплено оборудование и расходные материалы для осуществления неонатальной, аудиологической и пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка.